白内障是阻碍人类视力的一种恶性疾病，根据白内障的形成，分为先天性白内障和后天性白内障。后天性白内障为后期因疾病，环境和一些人为因素造成，先天性即在出生之出，就已经患有白内障。

　　类型一：全白内障

　　主要指晶体晶体全部或近于全部混浊，也可以是在出生后逐渐发展，在1岁内全部混浊。临床表现为瞳孔区晶体呈白色混浊，有时囊膜增厚，钙化或皮质浓缩甚至脱位。视力障碍明显，多为双侧性，以常染色体显性遗传最多见，在一个家族内可以连续数代遗传。

　　类型二：核性白内障

　　本病比较常见，约占先天性白内障的1/4.胚胎核和胎儿核均受累，呈致密的白色混浊，混浊范围为4～5mm，完全遮挡瞳孔区，因此视力障碍明显。通常为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，也有散发性。

　　类型三：前极白内障

　　在晶体前囊膜中央的局限混浊，混浊的范围不等，有不超过0.1mm的小白点混浊;亦可很大，并占满瞳孔区，多为圆形，可伸入晶体皮质内或是突出到前房内，甚至突出的前极部分触及到角膜。

　　类型四：后极性白内障

　　晶体后囊膜中央区的局限性混浊，边缘不齐，形态不一，呈盘状、核状或花萼状。常伴有永存玻璃体动脉，混浊的中央部分即是玻璃体动脉的终止区。在青少年时期，后极部的混浊向皮质区发展，形成放射状混浊，对视力，有一定影响。

　　类型五：点状白内障

　　日体皮质或核有白色、蓝绿色或淡褐色的点状混浊，发生在出生后或青少年时期。混浊静止不发展，一般视力无影响，或只在轻度视力减退。有时可合并其它类型。